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医用分子筛制氧设备配置原则与要求

 

医用分子筛制设备是以空气为原料,以分子筛为吸附剂,采用变压吸附法将空气中的氧气和氮气用物理的方法直接分离(简称PSA),从而制取90%-96%浓度氧气的设备。医院以医用分子筛制氧设备为氧源建设时需遵循配置原则与要求。

1、医用分子筛制氧设备通常由制氧专用空气压缩机、冷干机、分子筛制氧主机、制氧专用排氮机、缓冲罐、过滤器、氧压机、氧气储罐、全自动氧气供应系统等组成。

2、分子筛吸附器的排气口应安装消声器。

3、医用分子筛制氧设备应设置氧浓度及水分、一氧化碳杂质含量实时在线检测设施,检测分析仪的最大测量误差为±0.1%。

4、医用分子筛制氧设备应设置设备运行监控和氧浓度及水分、一氧化碳杂质含量监控和报警系统,并应符合GB 50751-2012《医用气体工程技术规范》第7章的规定。

5、医用分子筛制氧设备的各供应支路应采取防回流措施,供应源出口应设置气体取样口。

6、医用分子筛制氧设备应设置备用机组或采用符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第4.2.3条~第4.2.5条规定的备用气源。医用分子筛制氧设备的主供应源、备用或备用组合气源应能满足医疗卫生机构的用氧峰量。

7、医用分子筛制氧设备应设置应急备用电源,并应符合GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第4.2.21条~第4.2.30条的规定。

8、当机组浓度低于规定值或杂质含量超标,以及实时检测实施故障时,应能自动将医用分子筛制氧设备隔离并切换到备用或应急备用氧气源。

医用分子筛制氧设备在安全性、稳定性、经济性、智能性等方面具有明显的优势,让其成为了医院氧源建设的主要选择之一,并成为医院现代化管理的重要组成部分。

参考资料:

GB50751-2012《医用气体工程技术规范》

《医用气体系统规划建设与运行管理指南》

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