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新冠药来瑞特韦上市月余:副作用较小,可以报医保

 

新冠病毒感染治疗国产药物来瑞特韦上市已有一个多月,治疗效果如何?5月15日,由广州医科大学附属第一医院、广州呼吸健康研究院、国家呼吸医学中心、国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主办,广东众生睿创生物科技有限公司协办的来瑞特韦上市后研究及专家意见启动会在广州举行。

作为国产原创1类新药,来瑞特韦与辉瑞Paxlovid相比副作用较小、价格更低,而且已被纳入医保支付范围,上市一个多月以来已在医院得到陆续使用。

钟南山:新冠病毒感染后应及时用药

共和国勋章获得者、中国工程院院士钟南山在现场表示,全国已有85%的人感染过新冠病毒;根据目前广州市发热门诊的数据,在接受检测的发热病人里,有20%-25%是新冠病毒感染者。

钟南山认为, 目前应对新冠病毒最要紧的任务就是疫苗的研发和药物的研发。 “一旦感染新冠病毒,就应该给予及时的药物治疗。现在很多病人还没意识到及时用药的重要性。”

广州医科大学党委书记唐小平介绍,根据相关预测,到6月,此前未被感染的人群加上“二阳”人群可能达到30%左右,“到年底这个数字还会更大”。

他认为,其中合并基础病的患者和老年人等特殊人群有进展到重症的风险,研究如何用好抗病毒药物非常有意义。

当前我国共附条件批准了6个口服小分子抗新冠药物。其中,来瑞特韦作为国际首款无需联用利托那韦的拟肽类3CL靶向新冠治疗药物,是我国具有自主知识产权的原创1类新药,已在3月获批附条件上市,用于治疗新冠轻中症成年患者。

新药毒副作用更小价格更低

在方案研讨环节,与会专家们围绕来瑞特韦项目的研究背景、方案、结果等内容展开具体讨论。

专家们认为,在传统新冠治疗药物相互作用极大影响和限制高风险人群用药的背景下,来瑞特韦以“单药给药”的方案,实现了显著抗病毒效力、缩短了临床恢复时间,更加符合国情需求,更加具备优势临床价值,是我国自主研发新药的成功范例。

“来瑞特韦实现了无须联用利托那韦的关键突破,丰富了我国的药物储备,为全球抗击新冠疫情提供了中国智慧和中国方案。”广医一院国家呼吸医学中心主任、广州呼吸健康研究院院长何建行介绍,与辉瑞Paxlovid相比,来瑞特韦有效避免了因联用利托那韦产生的毒副作用,且研究表明其抗病毒效果与辉瑞Paxlovid相当。

“来瑞特韦的价格是相对亲民的,定价628元。”广州呼吸健康研究院副院长杨子峰介绍,来瑞特韦属于处方药,且已被纳入医保支付范围,目前在各家医院已陆续得到使用。

【文字】南方+记者 钟哲

【拍摄】南方+记者 许舒智 实习生 刘堉熙

【通讯员】韩文青

【作者】 钟哲;许舒智

广东健康头条

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