引领创新、鼻护专业品牌诺斯清亮相“第十八次全国五官科年会”

互推小编 2023-09-05

引领创新、精细洗鼻，鼻护专业品牌诺斯清亮相“第十八次全国五官科年会”

10月14日，由中华医学会、中华医学会耳鼻咽喉头颈外科学分会主办的中华医学会第十八次全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议在苏州盛大开幕。作为国内耳鼻咽喉头颈外科学界一年一度最高水平和规格的学术会议，本届年会吸引了数千名来自全国各地耳鼻咽喉头颈外科领域的医师及相关专业人士代表参会，共同分享最新研究成果、讨论学科前沿问题。

图：中华医学会第十八次全国耳鼻咽喉头颈外科学术会议

作为鼻腔护理专业品牌，爱朋医疗（300753.SZ）旗下鼻腔护理喷雾器品牌诺斯清首次以产品+服务融合的创新模式举办卫星会。以“序贯洗鼻，精细治疗”为主题，诺斯清邀请了上海交通大学附属第六人民医院主任医师殷善开教授、安徽医科大学第一附属医院刘业海教授、中山大学附属第三医院杨钦泰教授等业界专家，分别就鼻腔冲洗精细化治疗的临床价值及医械前沿创新转化新思路进行了专题分享。

图：诺斯清展台吸引众多行业人士驻足

资料显示，诺斯清多年来深耕鼻腔护理行业，以“诺斯清”、“小诺”两大品牌鼻腔护理喷雾器为主要产品。同时，诺斯清还配套提供可搭配鼻腔护理喷雾器使用的专用恒温加热器、“敏伴”抗过敏等产品。

殷善开教授在致辞时表示，“非常高兴地看到爱朋医疗在不断创新产品引领精细化鼻腔冲洗的同时，也推出了促进医疗创新的‘CXO-5S’服务，能够促进转化医学的发展，体现了一个上市公司应有的责任和担当，值得赞赏。”

首倡“序贯治疗”新理念，诺斯清引领鼻腔冲洗精细化治疗

近年来，医美、植发、齿科及眼科等消费医疗相继爆发，鼻腔护理赛道也迎来发展机遇。根据流行病学调查数据显示，国内过敏性鼻炎患病率为17.6%，慢性鼻窦炎患病率约8%。据此推算，国内仅过敏性鼻炎患者、慢性鼻窦炎患者群体就分别约有2.4亿、1.1亿人，市场空间巨大。

从临床应用和学术研究热度不难看出鼻腔清洗已成为各类鼻炎重要的治疗手段。而诺斯清作为此次会议唯一一家高规格参会并举办卫星会的企业，充分显示了其在行业中的地位，彰显其领导品牌的风范。

在此次论坛上，杨钦泰教授表示，“作为医生一般不太在意鼻腔冲洗的很多细节，比如是否是缓冲溶液、渗透压大小、酸碱度变化等，但诺斯清在这些方面做了更多的研究并根据不同病情给出了精细化的洗鼻治疗建议。我觉得非常的有必要，也符合临床精细化、个性化治疗的方向。经历大量临床验证，鼻腔冲洗已成为过敏性鼻炎患者、慢性鼻窦炎的主流治疗方法之一。”

图：中山大学附属第三医院杨钦泰教授发言

根据欧洲鼻窦炎、鼻息肉诊疗意见书及我国儿童鼻-鼻窦炎诊疗建议等相关指南，“鼻腔冲洗”已经从“辅助治疗”到具有直接治疗效果的“重要治疗手段”被推荐为用于鼻-鼻窦炎的临床治疗（A类推荐）。

不过，在临床医疗中，由于鼻腔症状轻重、内环境状态、症状持续时间不尽相同，医生需要评估在不同疾病和不同病理期特征，为患者精细化地选择鼻腔冲洗方式和鼻腔冲洗液。

举例而言，冲洗液的pH值对鼻症的诊疗有影响，适当的pH值鼻黏液可使鼻纤毛功能处于正常状态，例如弱碱性冲洗液可显著改善患者全部鼻部症状，而弱酸性冲洗液显著改善患者黏液纤毛清除功能，有利于清除花粉过敏原，减轻鼻症状。

正是基于对于临床需求的的深度洞悉，诺斯清首先提出了“序贯治疗”新理念，通过提供不同产品矩阵，满足不同患者在临床治疗和日常护理的个性化、精细化治疗需求。根据国际学术及指南依据，诺斯清从渗透压、缓冲溶液、酸碱度三个角度，创新研发了针对不同鼻炎以及病症期使用的等渗型生理性海水鼻腔护理喷雾器、高渗缓冲海水鼻腔护理喷雾器、弱酸性缓冲生理海水鼻腔护理喷雾器。

除了上述产品外，诺斯清还研发了配合鼻喷护理喷雾器使用的专用恒温加热器，以及能够满足围术期护理的医患需求的鼻部专用冷敷理疗贴，不断推进鼻腔领域的精细化治疗技术升级。

得益于多元化产品矩阵能够满足不同鼻炎患者个性化、精准化治疗需求，今年上半年，诺斯清鼻腔护理喷雾器临床销售额同比增长44%，其创新的处方海水、序贯治疗的鼻腔护理理念，以及“诺斯清”“小诺”品牌产品正受到越来越多的临床医生和患者的认可。今年618期间，诺斯清更是继续稳居类目领先地位，销售蝉联天猫洗鼻器第一、京东护理护具行业第一。

打造创新5S孵化医疗平台，开启医械创新转化新思路

市场是检验产品最好的试金石，而对于医疗器械产品而言，产品更离不开创新研发。分析人士指出，诺斯清多元化产品矩阵的背后，是其母公司爱朋医疗一以贯之的自主研发和创新能力。根据爱朋医疗披露的数据，2021年上半年公司研发投入达1358.11万元，同比增长32.38%，持续加码研发。

在研发上的长期积累，也让爱朋医疗拥有了为细分医疗器械产业化提供产品研发到上市的全生命周期一站式解决方案的能力。为进一步助力医疗器械孵化，爱朋医疗推出了创新5S孵化医疗平台。

随着国产医疗器械发展提速，不少医生对现有临床医械器械存在巨大改进诉求，也有许多创新和开发的想法，但转化困难，很难实现产品化。对于他们而言，医疗器械研发技术周期长、资金需求大，亟待有能力的企业为其赋能。“资金门槛、技术门槛、行政门槛是医疗领域的科技成果转化需要跨过三道门槛。”刘业海教授在“医疗器械转化新思路”的专题演讲中指出。

图：安徽医科大学第一附属医院刘业海教授发言

具体而言，医疗器械专利在研发之后，注册临床费用和注册审核费用非常高，通常需要数以百万甚至上亿资金支持，这对于中小企业而言无疑是巨大的投入，也存在较大的风险。同时，技术门槛也是医疗领域的重要壁垒和难关，通常很多教授、专家团队更擅长在产品前研发阶段，但在注册临床和知识产权领域略显薄弱，需要专业团队进行配合，助力产品成果转化。

此外，行政门槛方面，2021年6月1日注册人制度上线，该制度要求医疗器械注册人、备案人应当加强医疗器械全生命周期质量管理，对研制、生产、经营、使用全过程中医疗器械的安全性、有效性依法承担责任。

刘业海教授表示，注册人制度对于医疗工作者来说，其实是一种利好，这意味着产品注册转化更加便捷，从而实现从学术技术研究到商业开发的推动转化。当然，这需要借助医械创新孵化平台来进一步实现。