迪瑞医疗研究报告：体外诊断多业务持续突破，市场前景广阔

互推小编 2023-09-21

（报告出品方/作者：天风证券，杨松，张雪）

1.迪瑞医疗：厚积薄发，打造体外诊断龙头企业

1.1.深耕医疗检验三十载，业务布局全面发展

迪瑞医疗科技股份有限公司成立于 1992 年，于 2014 年在深交所上市，公司总部位于中国长春，依托东北老工业基地雄厚基础，立足 IVD 行业，面向全球市场提供高品质医疗检验产品。从最初的尿液分析试纸到如今产品涵盖“生化分析、尿液分析、血细胞分析、化学发光免疫分析、妇科分泌物分析、凝血分析、标准化实验室”七大细分领域，近年各产品线不断推陈出新，已成为公司长期可持续发展的动力。公司坚持国内与国际市场并行开拓的理念，截至 2022 年 6 月底，公司产品已销售到全球 120 多个国家和地区，营销网络和营销队伍在同行业中具有一定的优势。国际市场借助生化和尿液分析市场渠道优势加快对化学发光、凝血、妇科等新品的市场导入，进一步夯实和推动国际市场快速增长，带动公司业绩提升。

1.2.股权结构优化，加速转型平台化公司

融入华润体系，产业协同效果显著。2020 年公司完成股权优化第一步，融入华润体系，加速推进迪瑞医疗向平台型公司转变，借助“实业+资本”的优势，公司通过产业并购和资产注入等方式实现快速扩张，截至 2022 年 6 月 30 日，公司旗下已有深圳迪瑞医疗科技、迪瑞实业（上海）等 25 家子公司。同时华润健康旗下拥有超过 196 家医疗机构，其中三级医院 16 家，实际开放床位超过 28500 张，也将为迪瑞带来更广阔的市场空间。东北区域产业协同也已逐步落地，公司预计与华润相关的 2022 年关联交易将达到 2000 万。

1.3.2022H1业绩表现强劲，仪器带动效果凸显

公司 2022 年上半年业绩表现强劲，仪器带动作用明显。公司 2022H1 年实现营业收入 5.15 亿元，同比增长 23.27%，实现归母净利润 1.33 亿元，同比增长 20.65%，实现扣非归母净利润 1.26 亿元，同比增长 18.20%。公司以尿液分析、生化分析产品为基础，重点提升了化学发光免疫、妇科分析、标准化实验室等自动化、智能化产品的市场份额。其中，化学发光免疫分析产品线收入占比达到 10%以上，增长势头明显，为公司稳健发展奠定了坚实的基础。此外，公司紧抓进口替代机会，发挥仪器多元化的优势，2022H1 仪器收入同比增长 49.52%。

2022 年 Q2 单季度业绩增长提速，全年增长可期。Q2 单季度公司实现营业收入 2.88 亿元，同比增长 31.61％，实现归母净利润 0.72 亿，同比增长 39.45%，实现扣非归母净利润 0.69 亿元，同比增长 38.20%。

1.4.创新突破，研发实力雄厚，产品进入收获期

专注研发创新，业务布局全面发展。公司始终注重自主研发和技术创新，研发费用率常年维持在 10%左右；公司已掌握多项核心技术，截止 2022 年 6 月 30 日，公司共取得医疗器械注册证 378 项，其中，诊断仪器产品 57 项；试纸、试剂及相关配套产品 321 项。公司已建立一支较为强大的研发团队，团队成员具有丰富的行业经验和优秀的技术研发能力。公司拥有机械、光学、电子、计算机软件、数学、流体力学、化学、临床医学、生物工程、管理等各方面的人才。公司注重通过专利保护自主知识产权，截至 2022 年 6 月末，公司获得的专利 200 项，其中发明专利 112 项；已获得软件著作权 77 项。

公司长期坚持仪器和试剂均衡发展，标准化实验室销量急增。公司始终重视研发投入，构筑公司深厚的技术能力，目前公司产品体系正在逐步向智能化、集约化转变，公司已经量产并投入到市场的有尿液分析流水线、生化免疫流水线、血细胞分析流水线、凝血分析流水线、妇科分析流水线以及标准化实验室等，在保护生物安全性以及智能化方面迪瑞医疗已经位居同行业前列。2022H1 公司标准化实验室签约客户明显增加，为后续带动试剂销量提升奠定了坚实基础。

化学发光免疫分析产品是公司转型的重点。在 2022 年公司继续加大免疫投入，完成了化学发光免疫分析仪 CM-640 及 CM-640i 注册工作，完善及增加了公司化学发光免疫分析仪器的种类。同时，重点规划免疫试剂项目，新型冠状病毒（2019-nCoV）抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）完成注册工作；巨细胞病毒 IgG 抗体检测试剂盒（化学发光免疫分析法）填补了优生优育检测项目的空白；新型冠状病毒（2019-nCoV）抗原检测试剂盒（胶体金法）获国家药品监督管理局注册受理，炎症套餐、优生优育套餐等多项临床高价值检验项目正在积极注册申请中。

1.5.优化国内渠道，布局全球市场

经销为主，直销为辅。公司设立售后服务部和子公司为经销商提供培训和技术支持。公司按照产线划分经销商，按照月度、季度、年度对经销商进行评估考核，执行优胜劣汰。2022 年，公司以战略目标为指引，各项资源继续向销售系统倾斜，强化了直销队伍及售服体系建设，对国际、国内市场明确了直销任务，总体进度符合年度要求，公司上半年新增 130 余家国内代理商和 50 余家国际代理商。

2.政策长期向好，体外检测市场稳定增长

2.1.医疗需求不断增加，国内IVD市场快速增长

IVD 在疫情防治中起到重要作用，需求增加推动全球体外诊断市场规模不断扩大。根据弗若斯特沙利文数据，全球体外诊断行业市场规模从 2015 年的 484 亿元美元增长至 2019 年的 602 亿元美元，预计到 2024 年市场规模将达到 840 亿元美元，2019-2024 年年复合增长率为 6.9%。除技术的不断改进与应用直接促进了体外诊断行业的发展，全球不断增长的人口基数、慢性病及传染病等发病率的提高以及新兴国家市场的需求也推动着体外诊断行业的持续发展。

截至 2020 年，北美依旧是全球 IVD 行业最大市场，国内市场潜力较大。从全球体外诊断市场的地区分布情况来看，发达国家市场持续发展动力呈现放缓态势。据前瞻产业研究院数据显示，2020 年，全球 IVD 行业最大的市场为北美市场，占比约为 41%；其次为欧洲市场与中国市场，占比分别为 17%与 15%；其他地区市场份额共计约为 26%。

美国、欧洲体外诊断市场较为成熟，新兴市场或成为行业未来发展蓝海。从区域竞争格局来看，在全球体外检测市场中，美国、欧洲、日本是全球体外检测行业较为发达地区，这些国家普遍科技发达，医疗水平较高，体外诊断市场收入在全球范围内占比较高。中国和印度作为新兴发达国家，体外诊断行业处于发展时期，国内人口基数较大，人均医疗消费支出持续增长，在全球体外诊断市场中的份额有望不断攀升，据前瞻产业研究院数据显示，中国在全球体外诊断市场的份额占比有望从 2018 年的 6%提升至 2023 年的 8%。

国内体外诊断市场规模不断扩大，行业细分格局明显。根据弗若斯特沙利文数据显示，国内体外诊断市场规模从 2016 年的 450 亿元增长到 2019 年的 864 亿元，占医疗器械市场规模的比例从 2016 年的 12.2%增长到 2019 年的 13.9%，2022 年市场规模预计将达到 1445 亿元，2019-2022 年的年均复合增长率为 18.70%。从细分领域来看，2020 年，免疫诊断产品在国内体外诊断市场占比最高，约为 36%，且近年增速明显高于行业增速，排在第二位的是分子诊断产品占比约 19%，生化诊断产品占比约 18%。

2.2.政策长期向好，体外诊断市场集中度有望提升

国家政策鼓励体外诊断器械行业，市场集中度有望进一步提升。作为医疗器械行业中的重要组成部分，我国体外诊断行业正处于其行业周期中的快速成长期，两票制、医联体、家庭医生签约等政策的逐步落地为体外诊断行业带来了大量的市场需求，同时也对企业的专业技术服务能力、业务深度及广度提出了更高的要求，体外诊断企业将面临新的发展机遇和挑战，市场集中度有望进一步提高。

2.3.医疗器械是经济发展的基础性行业，政策大力支持国产医疗设备

医疗器械行业是国民经济发展的基础性行业，掌握行业自主性是国家医疗新基建的重要之题。医疗支出属于居民消费的必需项之一，从宏观角度看，全球各国的医疗器械行业市场规模与经济发展状况正相关。中国医疗器械行业的发展有两大影响因素。一方面高龄人口占比的提升，给社会带来更多的医疗需求；另一方面医疗资源需求增加、医保报销费用支出连续增长，给政府财政带来越来越大的压力；当下的行业背景，给国内医疗器械厂家带来机遇，也带来挑战。

近年来，国家多项政策释放出对国产产品的支持。随着“十四五”规划的逐步铺开与疫情防控进入常态化，国家进一步推进公共卫生改革、加强医院科室建设、提升传染病筛查和救治能力，各地政府也开始准备相关抗疫设备的战略储备以及方舱医院的建设工作，这对国内的医疗器械产业而言属于中长期的政策利好。除此之外，多个省份相继出台采购方案，明确指出对进口设备进行管理审核，国务院加大信贷支持，释放总体规模为1.7万亿的财政贴息贷款，覆盖医院领域的设备购置与更新改造等都对国产品牌扩大影响力有积极作用。

医疗设备贴息贷款政策加速落地，促进各级医疗机构设备采购需求提升。近日，国家卫健委发布通知，拟使用财政贴息贷款更新改造医疗设备，预计贷款覆盖包含公立和非公立医疗机构在内的诊疗、临床检验、重症、康复、科研转化等各类医疗设备购置，每家医院贷款金额不低于 2000 万。目前按照浙江、江苏、安徽三省的上报情况，已有约 180 亿元的设备采购需求，以此类推，全国医疗设备采购将涌现出数千亿级需求。我们认为，医疗设备财政贴息贷款的推进，有望促进医疗机构积极采购国产设备，从而加速优质的国产设备进入各级医院投入使用。

3.巩固仪器、试剂自主研发优势，持续拓新添动力

公司产品用于日常体检及病情辅助诊断，通过对人体尿液、血液等体液的检验，为预防、治疗疾病提供身体指标参考信息。公司产品主要包括尿液分析、生化分析、血细胞分析、化学发光免疫分析、妇科分泌物分析、凝血分析、标准化实验室七大系列。

3.1.尿液分析领域的领导者，全系列产品线优势显著

中国尿液分析市场持续扩大，迪瑞医疗市场排名前列。尿液分析是通过检验尿液中的理化指标，用于糖尿病、肝胆系统、泌尿系统等疾病的筛查及疗效监测；同时可用于泌尿系统疾病的检验，可对尿液中的细胞、结晶、管形、细菌等多项尿有形成分进行检验，对泌尿系统疾病、肝脏疾病、代谢性疾病（如糖尿病）进行筛查及疗效监测，在临床疾病的预防、诊断和治疗中发挥着越来越大的作用。根据弗若斯特沙利文预测，中国尿液分析的市场规模从 2014 年的约 9 亿元增长到 2018 年的约 18 亿元，复合年增长率为 20.9%，预计 2023 年市场规模将达到约 39 亿元。2018 年国内尿液分析市场前三大厂商分为优利特、希森美康及迪瑞医疗，市场份额分别约为 34.3%、29.7%及 12.3%。公司在国内尿液分析领域占有一定地市场地位和竞争优势。

尿液分析产品线丰富，加速高端市场国产替代节奏。近年来，随着迪瑞等国产品牌的发展壮大和不断创新，成功打破了国外产品一直以来在高端尿液分析市场的垄断地位，逐步替代进口。外资品牌因产品价格、使用成本、技术水平等因素，市场占有率有所萎缩，2020 年国产品牌市场占有率已超过 50%。

迪瑞作为国内一体式尿液分析系统倡导者，率先开发了采用流动式数字影像拍摄技术尿液有形成分分析仪，并参与起草了尿液分析仪、尿液分析质控液两项行业标准。公司在尿液分析领域的产品线布局较为全面，其中 MUS-9600 全自动尿液分析系统在 2020 年 6 月获得 CE 认证证书，产品结合尿有形成分、干化学、理学一体化设计理念，可提供丰富的尿液检测报告参数，采用新型封闭尿液标本采集器，保障生物安全。可满足实验室对自动化、信息化、智能化解决方案的需求，同时有效的缩短了检验工作时间，提升了工作效率，有望进一步加速高端市场国产替代。

3.2.技术实力雄厚的生化分析产品线

生化诊断行业规模不断扩大。生化诊断试剂国产化以相对成熟，2015-2020 年，中国生化诊断试剂市场规模逐年增长，年增速维持在 18%以上。2020 年，我国生化诊断试剂市场规模约为 161 亿元。国产生化行业主要公司包括迈克生物、九强生物、迪瑞医疗等，从营业收入来看，迪瑞医疗以尿化学分析和生化分析仪器为主。生化分析市场发展不断进步，试剂国产化程度高，仪器仍有发展进步的空间。在生化试剂市场中，国内企业已经打破了进口垄断，约三分之二的份额被国产品牌占据。国产生化诊断试剂占有率已达 70%，但仪器占有率仍不足 10%。

迪瑞医疗生化分析技术水平处于领先地位。根据公司 2022 年半年报显示，公司共取得医疗器械注册证 378 项，其中，诊断仪器产品 57 项，试纸、试剂及相关配套产品 321 项。公司研发生产了 CS-2000 全自动生化分析仪、CS-6400 全自动生化分析仪、CS-1200 全自动生化分析仪。经过多年发展，公司积累了深厚的技术底蕴，研发生产了国内第一台 800 速生化分析仪 CS-800、自研的糖化血红蛋白检测通过了美国国家糖化血红蛋白标准化计划（NGSP）认证，是中国生化分析领域的先行者，为国内检验医学领域的发展做出卓越贡献。

生化分析产能升级扩张，有望为业绩增长提供长期动力。2020 年 3 月，公司发布公告称拟投资 2.16 亿元用于生化分析和尿液分析生产线技术改造项目，项目实施地点为吉林省长春市高新技术产业开发区，项目实施主体为迪瑞医疗，项目建设期为 2 年。本项目的实施将对公司现有的生产厂房进行升级改造并扩充产能，购置更为先进的生产设备，有效改善现有生化分析和尿液分析生产线厂房产能紧张、设备老旧、生产效率低的情况。

3.3.以行业领先的化学发光技术，强劲助力精准诊断

国内免疫分析市场增长强劲，国产替代正当时。根据弗若斯特沙利文数据显示，中国跨国公司的免疫分析市场由 2014 年的约 58 亿元增长至 2018 年的约 146 亿元，复合年增长率为 26.2%；相比之下，国产厂商免疫分析市场增长强劲，由2014年的约 27 亿元增长至 2018 年的约 75 亿元，复合年增长率为 29.4%，预计国产厂商免疫分析市场 2023 年将达到 221 亿元的规模，2018 年-2023 年的复合年增长率为24.1%，而跨国公司的免疫分析市场在 2018-2023 年的复合年增长率约为19.3%，国产厂商增速显著高于跨国公司。

化学发光已替代“酶联免疫”成为 IVD 领域的“黄金赛道”。免疫诊断技术的发展先后经历了同位素放射免疫（RIA）、胶体金、酶联免疫（ELISA）、时间分辨荧光（TRFIA）、化学发光（CLIA）等技术的演进。2019 年国内化学发光试剂市场规模达到 160 亿元，化学发光在免疫诊断领域占比为 80%，与发达国家高达 93%左右的比例相比，未来国内化学发光市场仍有一定替代空间。

三级医院国产替代加速，下沉市场有望贡献广阔空间。化学发光技术门槛较高、设备昂贵，现阶段国内市场仍由进口主导，跨国龙头占据了三级医院的核心资源，国内 IVD 头部企业规模与跨国企业比仍有较大差距，但是进口替代趋势明显加强。国产化学发光公司技术迭代后检测精度的提升，叠加医保控费的成本压力，国产企业在三级医院突破情况良好。同时新医改的推进使得基层医疗机构将得到大力发展，诊疗服务能力也将得到极大提升。随着国产化学发光产品技术的不断成熟，产品成本的进一步降低，国内化学发光企业将有望在三级以下的基层医疗机构实现化学发光对酶联免疫的替代。

迪瑞把握行业发展趋势，实现产品结构的转型升级。迪瑞医疗拥有多款化学发光免疫分析仪器，配套试剂可以检测 12 个板块 81 个项目，具体而言，公司在化学发光领域优势如下：（1）CSM-8000 模块化生化免疫分析流水线，将高速的 CS-2000 全自动生化分析仪与专业高效的 CM-320 全自动化学发光免疫分析仪通过独特缓冲设计的标本处理模块，形成生化免疫一体化自动检测解决方案。（2）发光仪器支持多种模块组合方式，同一管血液标本可实现免疫、生化、电解质三种类型项目测试，单层一次性装载 600 个标本。（3）自主研发的流水线产品带动了公司产品结构改善，可迅速提高单机试剂消耗，进而提升单台产出。

3.4.集约化实验室稳步推进

迪瑞先行打造集约化智能化标准化实验室，全部产品拥有自主知识产权。2020 年 6 月，公司研发的集约化实验室在长春市中心医院已完成安装与调试，并正式投入使用。这是迪瑞医疗在国内的首家大型集约化实验室，集成了 LA-60 全自动样品处理系统及迪瑞医疗全自主研发的生化免疫分析流水线、尿液分析流水线等检测模块。LA-60 全自动样品处理系统作为我国首个拥有全部自主知识产权的迪瑞 AI 智能标准化实验室，成功在吉林、新疆等多地医疗机构投入使用，为区域/县域检验中心建设提供标准化解决方案。同时还将 AI 智能标准化实验室搬上国际舞台，在智能化实验室领域与国际巨头同台竞技。

迪瑞坚持“量身定制”原则，采用独特的模块化设计，提高实施效率。该实验室搭建了先进的整体化智能信息平台，涵盖标本追踪管理、可视化监控等功能，实现标本路径的智能规划，可智能分配标本至待机或标本较少的仪器进行检测，有效提高诊断准确率，降低错误率，改善 TAT 时间。该实验室还预留拓展接口，当前可连接生化、免疫检测模块，还可以与尿液、妇科分泌物等检测模块连接，避免检验科因科室升级而频繁更换设备带来的不便。此外，迪瑞医疗可快速响应的服务队伍能够为迪瑞大型集约化实验室提供一站式服务，从售前、售中到售后，终端用户可以随时获得迪瑞医疗的全方位支持。

3.5.一体化检测开创妇科分泌物分析的新纪元

公司妇科分析仪器种类丰富，定位清晰。目前公司共取得妇科分泌物析试剂及相关配套产品的注册证 8 项。2021 年 7 月，公司的 GD-S120 阴道分泌物检测仪获得医疗器械注册证。 GD-S120 阴道分泌物检测仪用于检测阴道分泌物中的干化学成分，采用的干化学检测技术应用光电比色原理可实现 9 项干化学检测项目，终端客户以基层医疗机构为主，有望乘着分级诊疗的东风，获得难得的发展机遇。

一体化检测工作效率高，人力成本低，有很大优势。公司在妇科分泌物分析领域的主要产品为妇科分泌物分析仪器和妇科分泌物分析试剂，其中妇科分泌物分析仪器的主要产品为 GMD-S600 全自动妇科分泌物分析系统。将干化学与有形成分一体化检测相结合，既提高工作效率，又缩减人力成本，真正实现检测从样本制备至检出结果的全流程自动化。

3.6.投资致善生物，拓展分子诊断

分子诊断市场不断扩大，国产化率有望持续提升。据弗若斯特沙利文报告，2018 年分子诊断在国内体外诊断市场中的占比约为 9%，国内分子诊断市场规模从 2014 年 24 亿元增长为 2018 年的 66 亿元，复合年增长率为 21.6%；预计到 2023 年，中国分子诊断市场规模可达到 188 亿元。从竞争格局来看，分子诊断中高端领域主要以国外巨头主导，国内产品由于价格、销售渠道等因素，目前在中低端或细分市场上有一定的优势，随着国产企业的技术革新和产业升级，行业内呈现国内企业市占率不断提升的趋势。

迪瑞投资致善生物，拓展分子诊断领域。在分子诊断市场不断扩大的大趋势下，2016 年迪瑞医疗根据战略发展规划及生产经营需要，首次在全国中小企业股份转让系统对厦门致善生物科技股份有限公司进行股权投资，进一步整合创新产品与业务，拓展新的业务领域。截止 2022 年 6 月底，公司持有致善生物 14.78%的股份，是其第二大股东。致善生物由厦门大学分子诊断工程研究中心负责人李庆阁创立，公司以分子诊断技术为核心，集分子诊断试剂和分子诊断仪器的研发、生产、销售于一体。公司 2021 年推出的全自动医用 PCR 分析系统 Sanity 2.0 通过优先审批获得国家三类医疗器械注册证。该产品全程自动化、无需人工操作，可以实现“样本进、结果出”，为国家科技重大专项成果，实现了公司在分子诊断检测全流程的覆盖。

致善生物分子诊断业务发展势态良好，创业板 IPO 获深交所创业板上市委审核通过。致善生物作为以分子诊断技术为核心，集分子诊断试剂和分子诊断仪器的研发、生产、销售于一体的生命科学企业，致力于研究行业领先的核酸检测技术和提供创新的整体解决方案，助力疾病的早期发现、精准治疗和预后监测，改善临床疗效，赋能健康生活。2022H1 致善生物实现营业收入 2.48 亿元，同比增长 8.39%，分子诊断业务发展稳定，2022 年 9 月 6 日，致善生物创业板 IPO 申请获深交所审议通过，计划募资 9.31 亿元，用于分子诊断试剂和分子诊断仪器生产基地建设、仪器研发中心建设、运营管理及服务信息化系统、营销中心建设和补充流动资金。

4.华润体系入主，协同效果显著

站在巨人的肩膀上——融入华润集团。2020 年 8 月 24 日，公司控股股东晋江瑞发将持有迪瑞医疗 77288400 股股份及上市公司控制权转让予华德欣润，占上市公司总股本比例为 28%；2020 年 11 月 26 日，公司发布公告称过户手续已办理完毕，华德欣润正式成为公司的控股股东，中国华润有限公司成为公司的实际控制人，宋勇先生不再是迪瑞的实际控制人。

4.1.融入华润体系，促使国内销售业务快速提升

华润大健康借助迪瑞医疗进入医疗器械这一广阔市场。大健康业务作为华润集团六大业务领域之一，是华润集团在资本市场上重点布局的产业。截至 2022 年 6 月，华润集团医药板块上市平台共计 7 家，接近占到华润集团全部 16 家上市平台的一半。华润集团自身在医药工业、医药流通、医疗服务等领域拥有产业优势资源和丰富运营管理经验，引入迪瑞医疗有效填补了华润集团在医疗器械产业布局的空白。

迪瑞平台化升级已纳入计划，成为华润医疗集团一体化重要抓手。目前，华润健康数字化医院业务流程体系和核心解决方案基本成型，并逐步推动医疗集团一体化。华润集团“十四五战略”中提出大力发展大健康业务。迪瑞医疗作为华润大健康板块中唯一的医疗器械产业型企业，承载着华润集团发展的重要使命担当。2021 年底经过小径湾的学习研讨，明确“十四五”期间以成为中国 IVD 行业国产头部企业为远景，成为华润集团 IVD 领域发展平台为使命。

华润将为迪瑞的渠道管理和团队建设赋能，营销方式和管理体系的优化将长期助推公司销售的快速发展。华润集团在大健康领域有一系列的投资布局，在医药工业、医药流通、医疗服务等领域产业优势资源和丰富运营管理经验，有望助力迪瑞医疗实现长期稳健发展，在管理体系、营销模式等多个方面给予赋能，逐步补齐迪瑞过往的短板，进一步激活迪瑞的潜能。

4.2.股权激励绑定员工利益，进一步调动员工积极性

实施股权激励计划，绑定员工核心利益，驱动公司长期发展。2021 年 5 月 13 日，公司发布上市后第一次股票激励计划公告，拟向激励对象授予的限制性股票数量为 179.7 万股，占当期股本总额的比重约为 0.65%。本次授予的激励对象为 107 人，包括 1 位董事、6 位高级管理人员及 100 位中层管理人员。公司层面业绩考核目标为以 2020 年营业收入为基数，2021-2023 年营业收入增速分别不低于 25%、55%、100%。

健全公司长效激励机制，吸引和留住优秀人才，按照收益与贡献对等的原则推出第二期股权激励计划。2022 年 8 月 12 日，公司发布 2022 年股权激励计划公告，拟向激励对象授予的限制性股票数量为 288.71 万股，占当期股本总额的比重约为 1.05%。本次授予的激励对象为 91 人，包括 2 位董事、9 位高级管理人员，整个高管团队达到全覆盖，同时将优秀的中层管理人员作为激励对象进行再次覆盖，有利于充分调动公司核心团队的积极性，有效地将股东利益、公司利益和核心团队个人利益结合在一起，使各方共同关注公司的长远发展，确保公司发展战略和经营目标的实现。同时此次股权激励计划在公司层面业绩考核指标方面更为细化，选取归母净利润增长率和营业收入增长率两项考核目标，考核年度为 2022-2023 年两个会计年度。

（本文仅供参考，不代表我们的任何投资建议。如需使用相关信息，请参阅报告原文。）

精选报告来源：【未来智库】

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